| szindróma | Valamely kóros jelenség tüneteinek és jeleinek együttese, amelyek együtt egy betegség képét mutatják (Jellemzően sok az ún. névvel, azaz szerzői névvel jelölt syndroma / szindróma az orvosi gyakorlatban.) pl. |
| Wernicke-Korsakov encephalopathia | Korsakov szindróma. Ld. Wernicke szindróma (orvosi) |
| hepaticus encephalopathia | Reye szindróma. |
| premenstrualis tensio | Premenstrualis szindróma. |
| dialízis dementia | Dialízis encephalopathia szindróma. |
| menstruációs molimina | Premenstruációs szindróma (orvosi) |
| tetralogia | Négytünetes szindróma. tetrad. |
| adrenogenitalis szindróma | A mellékvesekéreg veleszületett vagy szerzett androgén túltermelésével járó kórkép, amely virilisatiot okoz. |
| malabsorptiós szindróma | Az állapot legfőbb jellemzői: hasmenés, gyengeség, vizenyő, fáradság, fogyás, étvágytalanság, elődomborodó has, sápadtság, vérzékenység, izomgörcsök, stb., A tápanyagok elégtelen felszívódását okozó betegségek többek között a sprue, glutén indukálta enteropathia, gastroileostomia, tuberculosis, és különböző fistulák. |
| megacysticus szindróma | Nagy, vékonyfalú húgyhólyag, vesicourethralis regurgitatio és tágult ureterek együttes előfordulása. |
| menopausalis szindróma | Klimaktérium során tapasztalt tünetek visszatérése: hőhullámok, fejfájás, ingerlékenység és depresszió (klimaktériumos szindróma) (orvosi) |
| szindróma (görög) | Tünetcsoport, tünet-együttes. |
| dysplasticus naevus | Ld. dysplasticus naevus szindróma. |
| Wernicke encephalopathia | Korsakov szindroma, Wernicke szindróma (orvosi) |
| auditoros vertigo | Meni(re-szindróma. Meni(re betegség. |
| nephrosis | Nephrosis-szindróma (nephro- + -osis: vese bántalom) |
| Weber, Sir Hermann | Angol orvos, 1823-1918. Ld. Weber-szindróma. |
| amyloid nephrosis | A vesében lerakódó amyloid következtében kilakuló nephrosis szindróma. |
| Barrett Droma / szindróma | Másnéven Barrett nyelőcső, a nyelőcső alsó szakaszának fekélyes állapota (orvosi) |
| Behçet Droma / szindróma | A száj, és a nemi szervek fekélye, amelyet arthritis, és szemészeti gyulladás (uveitis) is kísér (orvosi) |
| Landau-Kleffner szindróma | Szerzett epilepsziás aphasia. A központi idegrendszer beszédkontrollban szerepet játszó területének működési zavara miatt kialakuló rohamformákban jelentkező agyi működési zavar, melynek jellegzetessége, a hirtelen, vagy fokozatosan kialakuló beszédképtelenség, azaz aphasia, rendellenes agyi elektromos tevékenység, valamint görcsrohamok (orvosi) |
| Marcus Gunn-szindróma | Rágás során megfigyelhető szemhéj mozgás, időnként a száj nyitásával egyidőben emelkedik fel a felső szemhéj, míg szájzáráskor ptosis jelentkezik. Gunn-szindróma. (orvosi) |
| mad hutter szindróma | Gastrointestinalis és központi idegrendszeri tünetegyüttes idült higanymérgezés következtében: stomatitis, hasmenés, ataxia, tremor, hyperreflexia, érzékkiesés, érzelmi labilitás. Higanytartalmú anyagokat szájukba vevő munkások között alakult ki (orvosi) |
| mandibulo-oculofacialis szindróma | Dyscephalia mandibulo-oculofacialis (orvosi) |
| megacystitis-megaureter szindróma | Nagyméretű, vékony falú húgyhólyag, és masszív vesicouretralis reflux együttes előfordulása, elzáródás vagy más neuropathia nélkül a háttérben. |
| tej-alkáli szindróma | Idült vesebetegség túlzott mennyiségű kálcium és lúg bevitele következtében fekély kezelés során, kezdetben még visszafordítható károsodások alakulnak ki, ami veseelégtelenséghez vezethet (Burnett-szindróma) (orvosi) |
| gastrinoma | Zollinger-Ellison szindrómához társuló, gasztrint termelő daganat (orvosi) |
| macroorchidismus | A herék kórosan nagy mérete, mint fragilis (törékeny) X szindrómában megfigyelhető. |
| oculosympathicus | A szem sympathicus beidegzésére vonatkozik, ennek károsodása okozza a Horner szindrómát. |
| prion protein | Konformáció-változása fertőző Creutzfeldt-Jakob szindrómát okoz (biokémia) |
| caput medusae | A köldöktől sugárirányban szertefutó varicosus vénák hálózata, pl. Cruveilhier-Baumgartner szindrómában. |
| mentális zavar | Pszichológiai szindróma vagy viselkedésforma, ami egyéni szorongáshoz vagy objektív károsodáshoz társul (orvosi) |
| Mallory-Weiss laesio | A gyomorszáj nyálkahártyájának felmaródása Mallory-Weiss-szindrómában. Mallory-Weiss tear (orvosi) |
| masszív intestinalis resectio szindróma | Nagy tömegű bél eltávolítása következtében kialakuló súlyos malabszorpció, különösen vékonybél eltávolítása után, hasmenés zsírszéklet, alacsony fehérjeszint, malnutritio jellemzi (orvosi) |
| herpes zoster oticus | Fájdalmas varicella vírus fertőzés, ami hólyagos kiütés formájában jelenik meg a fülkagylón, arcidegbénulással vagy anélkül. Ramsay-Hunt szindróma |
| Adson-teszt | A thoracic outlet szindróma kimutatására használt teszt, melyben a beteg ülőhelyzetben, fejét a kóros oldal elé extendálja és fordítja. Mély belégzésnél az érintett oldalon a radialis pulzus gyérebb lesz vagy teljesen eltűnik. Nem minden pozitív Adson teszttel bíró beteg szenved thoracic outlet szindrómában (orvosi) |
| ACTH-termelő adenoma | Hypophysis daganat, amely ACTH-t előállító, basophil festődésű sejtekből áll; Cushing-kór, vagy Nelson-szindróma okozója lehet (orvosi) |
| secundaer aldosteronismus | Az aldosteronismus-t nem a mellékvesekéreg megbetegedése váltja ki, hanem extraadrenaliseredetű az eltérés. A secundaer aldosteronismus megjelenhet szívelégtelenségben, nephrosis-szindrómában, májcirrhosisban és hypoproteinaemiában. |
| megacystitis-microcolon-intestinalis hypoperistalsis szindróma | Ritkán előforduló állapot, hasi puffadás, laza hasfali izmok, részleges bélforgás, hiányzó bélperisztaltika együttes előfordulása, nagyméretű húgyhólyag és vesicouretralis reflux gyakran kíséri. Általában lánycsecsemők között gyakrabban fordul elő, és egyéves kor előtt halállal végződik. |
| malignus atrophiás papulosis | Cutaneovisceralis szindróma, kórjelző köldökalakú porcelán-fehér papulák, melyet körkörösen kiemelkedő hajszálértágulat határol. Bélrendszeri fekélyek kialakulása jellemző, melyek perforatioja peritonitist, az elváltozásban található arteriolák elzáródása infarktust okoz, progresszív idegrendszeri tünetek alakulhatnak ki, ami végül halálhoz vezethet (Degos-szindróma, Degos-betegség) (orvosi) |
| Libman-Sacks endocarditis | Verrucosus endocarditis, mely néha szisztémás lupus erythematosushoz társul. atípusos verrucosus endocarditis, Libman-Sacks szindróma, nem bakteriális verrucosus endocarditis (orvosi) |
| externa chronica progressiva | A szemizmok lassú, fokozatos elgyengülésének különleges alakja, amelyet általában degeneratio pigmentosa retinae kísér (Ld. Kears-Sayre szindróma, oculopharyngealis dystrophia. |
| akut pulmonalis alveolitis | A tüdő alveolusaiban zajló heveny gyulladás exsudatioval, a gázcsere károsodása mellett. A tüdő bevérzését, vagy necrosisát is előidézheti. Goodpasture-szindrómában glomerulonephritis mellett fordul elő. |
| foszfát diabetes | A vizelettel történő túlzott mértékű foszfát kiválasztás jellemzi a kóros tubularis resorptio eredményeként. Rendszerint egyéb rendellenességgekkel társulva fordul elő Fanconi szindrómában. |
| hebephrenia | Felszínes és oda nem illő érzelmek, kacarászás, valamint együgyű, regresszív viselkedés és modorosság által jellemzett szindróma. A schizophrenia egyik altípusa, amit manapság dezorganizált schizophreniának neveznek. |
| juvenilis myoclonusos epilepsia | Öröklődő epilepsia szindróma, mely típusosan a korai serdülőkorban kezdődik és jellemzői a kora reggeli myoclonusos rángások, melyek generalizált tonusos-clonusos rohamba mehetnek át. |
| keratán-szulfát | A szulfatált mukopoliszacharidák egyik típusa, amelyet a porcban, csontban, kötőszövetben, corneában, aortában, az intervertebralis discusban lehet találni. Felhalmozódása jellemző a Morquio-szindrómára. kerato-szulfát (biokémia) |
| kék gumi-hólyagnaevus-ok | szindróma, melyet kiemelkedő, könnyen összenyomható, vékonyfalú, a bőrön és a tápcsatornában elhelyezkedő haemangiomatosus csomók jellemeznek; a bélben lévő elváltozások perforálhatnak és vérzést okozhatnak. |
| odontogenicus | A foglemezből származó cysta igen nagymértékben hajlamos kiújulásra, barázdált parakeratin felülettel, egyformán vékony epitheliummal és bazálréteggel körülhatárolva. Egyik megnyilvánulása a bazálsejtes nevus szindróma. |
| Sézary-sejt | Atípusos mononuclearis sejt, mely Sézary-szindrómás betegek serumában látható. Sejtmagja nagyméretű és tekervényes, kis mennyiségű cytoplasmájában PAS-pozitív vacuolák láthatók (orvosi) |
| demyelinisatio | Az axon megmaradása mellett a myelin hüvely elvesztése. Központi demyelinisatio a központi idegrendszerben (pl. sclerosis multiplexben), perifériás demyelinisatio a perifériás idegrendszerben mutatkozik (pl. Guillan-Barré szindrómában) |
| humán immundeficiencia vírus (HIV) | Humán T-sejt lymphotrop vírus III-as típusa; citopatogén retrovírus, a szerzett immundeficiencia szindróma (AIDS) etiológiai tényezője. lymphadenopathia-asszociált vírus. |
| mesangialis proliferativ glomerulonephritis | Klinikailag nephrosis szindrómával, szövettanilag pedig az endocapillaris, a mesangialis sejt és -állomány diffúz glomerularis felszaporodásával jellemezhető betegség; néhány esetben IgM és komplement rakódik le a mesangiumban. |
| parsplanitis | Klinikai szindróma, amelynek része a perifériás retina illetve a pars plana gyulladása, exsudatio az üvegtest alatta fekvő részébe, valamint a discus nervi optici és a szomszédos retinaterületek ödemája. |
| unilateralis lobaris emphysema | Olyan állapot, melyben az egyik tüdőfél vagy lobulus röntgen-felvételen látott denzitása jelentősen kisebb, mint a másiké, a kilégzéskor bentrekedt levegő jelenléte miatt. Swyer-James szindróma. |
| annuloaorticus ectasia | Az aorta supravalvularis dilatatioja, mely érinti a falat és a billentyű gyűrűjét is, melynek átmérője ennek ellenére kisebb marad, mint a distalisabb kitágult fal; sok esetben Marfan szindrómával társul. |
| anti-GBM típusú glomerulonephritis | A basalis membrán ellen termelt antitestek okozzák, a glomerulus kapilláris falára linearisan lerakódó IgG és C3 jellemzi; ide tartozik a rapidan progrediáló glomerulonephritis és a Goodpasture szindróma. |
| focalis segmentalis glomerulosclerosis | A glomerulus kapilláris segmentalis elzáródásával, a basalis membrán megvastagodásával és mesangialis szövetfelszaporodással járó glomerulosclerosis; nephrosis szindrómában vagy mesangioproliferatív glomerulonephritisben szenvedő betegek glomerulusaiban látható elváltozás. |
| latah | Patológiás riasztási szindróma. Egy ingerre, ami lehet megriasztás vagy váratlan ajánlat, fokozott fizikai válasz alakul ki, a beteg akaratlanul felkiált vagy megmozdul. (Ld. jumping disease (maláj, csiklandós) |
| lipoid nephrosis | Leggyakrabban gyermekekben előforduló idiopathias nephrosis szindróma, melyre a basalmembrán megvastagodásával nem járó minimális glomerularis változások, a tubularis epitheliumban zsírvacuolumok és glomerularis lábnyúlványok összeolvadása jellemző. |
| prolaktin termelő adenoma | Olyan hypophysistumor, amelyben prolaktin termelő sejtek találhatók. Klinikai tünetek között nőknél secunder amenorrhoea és galactorrhoea szerepelnek (Forbes-Albright szindróma), illetve férfiakon impotencia jelentkezhet. prolactinoma. |
| acroparaesthesia | Éjszaka jelentkező paraesthesia a kezeken, főleg középkorú nőkön észlelhető; régebben a thoracalis kimenetben lévő elváltozásnak tulajdonították, ma viszont úgy tartjuk, hogy a csukló csatorna (carpal tunnel) szindróma része. |
| gerincvelői szubakut kombinált degeneratio | A gerincvelő B12-vitamin hiány fennálltakor kialakuló elváltozása, melyet gliosis, valamint a hátsó és oldalsó oszlopok spongiform degeratioja jellemez. Putnam-Dana szindróma, B12 vitamin okozta neuropathia. |
| parkinsonismus | Neurológiai szindróma, amelyet általában a bazális ganglionok degeneratív, vascularis vagy gyulladásos elváltozása következtében létrejövő dopamindeficit okoz. Jellemzője a ritmusos tremor, a mozgások rigiditása, lassúsága, petyhüdt tartás és a maszkszerű arc. |
| phacomatosis | Az örökletes betegségek ama csoportra, amelyre számos szövetre kiterjedő hamartomák jellemzőek; pl. von Hippel-Lindau-betegség, neurofibromatosis, Sturge-Weber-szindróma, sclerosis tuberosa (phakomatosis) (orvosi) |
| polycystás | Megnagyobbodott cystosus ovariumok, melyek gyöngyház színűek, tunica albugineajuk megvastagodott. Stein-Leventhal szindrómában fordulnak elő, melynek klinikai jellemzője a rendszertelen menstruatio, az elhízás és masculin jegyek, mint pl. hirsutismus kialakulása. |
| transzketoláz | A HMP-söntben 2 szénatomot szállít a X5P-ről a R5P-re és Sed7P keletkezik. TPP tartalmú. Szerepe van a Wernicke-Korsakoff szindróma kialakulásában (agykárosodás). Homodimer enzim (biokémia) |
| epidermolysis bullosa | Öröklődő, krónikus, nem gyulladásos bőrbetegségek egy csoportja, melynél enyhe mechanikus trauma is nagy bullák és erosiok képződését okozza; a kéz- és lábfejekre korlátozott formáját Weber-Cockayne szindrómának hívják (orvosi) |
| renalis tubularis acidosis | Klinikai szindróma, amelyet a vese csökkent vizelet savanyító képessége jellemez, a plazmában alacsony a bikarbonát szint, magas a hidrogén-, és klorid-ion koncentráció, gyakori eltérés a hypokalaemia, nephrocalcinosis, osteomalacia (orvosi) |
| keratoma hereditarium mutilans | Autoszomális domináns öröklődésű, a végtagokon jelentkező diffúz keratoderma, gyermekkorban kezdődő összehúzódó rostos kötegek kialakulása a kéz-, és lábujjak középső ujjperce körül spontán csonkoláshoz vezethet. Vohwinkel-szindróma (orvosi) |
| macrogenitosomia praecox | Rendellenes nemi érés (pubertás), a serdülőkori testi növekedés 10 éves kor előtt jelentkezik, gyakran összefüggésben van pinealis tumorral vagy a gonadotropin termelést szabályozó hypothalamicus terület zavarával (Pellizzi-szindróma) (orvosi) |
| acrosclerosis | Az acrosclerosis az ujjak bőrének megvastagodása és keményedése, a lágy szövetek atrophiájával, a distalis ujjpercek osteoporosisával. Körülhatárolt alakja a Raynaud jelenségnek, amelyben progressiv systemás sclerosis mutatkozhat (Ld. CREST-szindróma) Acroscleroderma, sclerodactylia. |
| dermatitis, pl. dermatitides exfoliativa infantum, d. exfoliativa neonatorum | Újszülöttek exfoliativ dermatitise, mely generalizált pyodermaval, általános, konstitúcionális tünetekkel társul. Rendszerint fiatal atopiás csecsemőkön látható. Hátterében Leiner kór vagy staphylococcus okozta leforrázott bőr szindróma állhat. impetigo neonatorum. |
| fibronektinek | A sejtmembránban és a vérben, valamint egyéb testnedvekben megtalálható ligand szerű adhéziós működéssel rendelkező glikoproteinek. Feltehetőenszerepet játszanak a malignus elfajulásban. Fibronektin hiány okozza az Ehlers-Danlos szindrómát (Ld. fibra, rost + nexus, összekötés) |
| idiopathiás pulmonalis fibrosis (IPF) | Szubakut formáját Hamman-Rich szindrómának nevezik. A tüdők gyulladásos folyamata, mely lehet akut vagy krónikus lefolyású, diffúz alveolaris károsodás vagy akut interstitialis pneumonia gyógyulási stádiuma, valamint lehet idiopathiás, illetve collagenosishoz is társulhat (orvosi) |
| meralgia paraesthetica | Nervus cutaneus femoris lateralis ellátási területén, a comb külső részének zsibbadása, bizsergése, viszketése, akár fájdalma, de a bőr tapintáskor érzéketlen (Bernhardt-Roth szindróma, Bernhardt-betegség, Roth-betegség) (orvosi) |
| mesangialis proliferativ glomerulonephritis | Diffúz glomerularis kapillaris endothel, mesangialis sejt és mátrix felszaporodásával (időnként IgM és komplement mesangialis depozitumok) járó, klinikailag nephrosis-szindrómával jellemezhető glomerulonephritis (diffus mesangialis proliferatio, IgM nephropathia) (orvosi) |
| 17-hidroxikortikoszteroid teszt | A Porter-Silber reakciótól függő teszt, melyet a mellékvesekéreg működésének vizsgálatára végeznek a vizeletben. Alacsony értékek Addison-kórban és hypopituitarismusban észlelhetők, magas értékek Cushing-szindrómában és extrém stressz hatás alatt fordulnak elő (orvosi) |
| cleft palatum | Szájpadhasadék Congenitalis fissura a p. középvonalában, amelyhez gyakran ajakhasadék is társul. Gyakran egy szindróma vagy egy általános kórállapot tüneteként jelenik meg, pl. disztrófiás törpeség vagy spondyloepiphysealis dysplasia congenita; amelynek genetikai viselkedése hasonló az ajakhasadékéhoz. palatoschisis. |
| keratocysta | Odontogén cysta, amely a megmaradt dentalis lemezből ered és egyszeri vagy többszörös radiotranszlucens (röntgensugarat áteresztő, árnyékot nem adó) területként látszik. Az állkapocs kiszélesedését okozhatja. Társulhat gerinchasadékkal, illetve ezzel együtt megjelenő bazálsejtes nevus szindrómával (orvosi) |
| bambusz haj | Olyan hajszál, amelynek hosszában egymástól szabályos távolságra elhelyezkedő csomócskák találhatók, ezért az a bambuszhoz válik hasonlóvá. Okozói a hajszál intermittáló törései, a distalis résznek a proximalisba türemkedésével; a hajszál a csomócskák között normális. Az elváltozás Netherton szindrómában fordul elő. trichorrhexis invaginata. |
| membranosus glomerulonephritis | Glomerularis basalis membrán megvastagodásával járó glomerulonephritis, subepithelialis immunglobulin depositumok, basalis membrán "tüske" képződés, klinikailag alattomosan kezdődő nephrosis-szindróma és proteinuria jellemzi. Leggyakrabban idiopathiás, de lehet másodlagos: rosszindulatú daganat, fertőzések, vagy SLE következtében. |
| major hysteria | Manapság ritkán látható, Charcot által lejegyzett szindróma, melyre jellemző elsőként az aura, majd epileptoid roham, harmadik szakaszként tonusos-clonusos spasmus, majd teátrális viselkedés, végül delírium következik, a teljes roham pár perctől akár fél órán át tarthat. |
| subacut spongiform encephalopathia | Spongiform encephalopathia, melyet olyan lassú vírusokkal hoznak összefüggésbe, melyeket a mai napig még nem sikerült kielégítően leírni, amelyek átvihetőek és gyorsan progrediáló lefolyásuk fatális végkimenetelhez vezet, pl. Creutzfeld-Jakob kór, kuru, Gerstmann-Sträussler szindróma, scrapie (Ld. prion. |
| frontalis lebeny epilepsia | Olyan epilepsia, melynél a rohamok a frontalis lebenyből erednek. Ezeket számos meghatározott szindrómára osztották fel, mint pl. a kiegészítő motoros rohamok, a cingulum rohamai, az anterior frontalis polus régiójának rohamai, orbitalis frontalis rohamok, dorsolateralis rohamok, opercularis rohamok és a motoros kéreg rohamai. |
| myoclonusos epilepsia | Az epilepsia szindrómák klinikailag változatos csoportja, melyek közül egyesek jóindulatúak, mások progrediálnak. Közülük számos öröklődő és mindegyikükre jellemző a myoclonus megjelenése. A specifikus Szinonímája:drómák között szerepel a Tay-Sachs kór, a ceroid lipofuscinosis, a myoclonus epilepsia szakadozott vörös rostokkal és a balticus myoclonus. |
| primaer aldosteronismus | A mellékvesekéreg túlzott mértékű aldoszteron szekréciója által kiváltott kórkép. Jellemzi a fejfájás, nocturia, polyuria, fáradtság, hypertensio, fokozott káliumvesztés, hypokalaemiás alkalosis, hypervolaemia és alacsony plazma renin aktivitás. Társulhat kisméretű benignus adrenocorticalis adenomákkal. Conn-szindróma, idiopathiás aldosteronismus. |
| prokollagén-lizin, a-ketoglutársav 5-dioxigenáz | Lizil-hidroxiláz: prokollagén L-Lys + a-ketoglutársav + O2 = prokollagén 5-hidroxi L-Lys + borostyánkősav + CO2 reakciót katalizáló RER enzim. Fe2+ és C vitamin szükséges a működéséhez. Homodimer. Hiánya okozza az Ehlers-Danlos-VI szindrómát (biokémia) |
| Meningocococcus meningitis | Neisseria meningitidis okozta fertőzéses betegség gyermekek és fiatal felnőttek között. Orr-, garathurut, fejfájás, hányás, görcsrohamok, tarkómerevség, fénykerülés, székrekedés, bőr túlérzékenysége, apró bőrvérzések, herpeses kiütések, és Kernig-jel fordul elő. Heveny formája Waterhouse-Friderichsen-szindrómát okozhat (mikrobiológia, orvosi) |
| enchondromatosis | Ritkán familiaris, feltehetőenhamartomás porcproliferatio számos csont metaphysisében, leggyakrabban a kéz és a láb csontjaiban, mely a csontok torz hossznövekedését vagy patológiás töréseket okozhatnak; gyakran alakul ki belőlük chondrosarcoma. Ha a bőrön vagy belső szerveken lévő haemangiomákkal együtt fordul elő, Maffucci szindrómának nevezzük. Dyschondroplasia (orvosi) |
| cerebralis gigantismus | Megnövekedett születési súllyal és hosszal (90 percentil feletti), az első 4-5 életévben felgyorsult növekedési rátával, majd a normális növekedési ütemhez való visszatéréssel jellemezhető, a serum növekedési hormon szintjének emelkedésével nem járó szindróma; megfigyelhető még a jellegzetes arc: prognathia, hypertelorismus, antimongoloid redő, valamint dolichocephalia; mérsékelt mentalis retardatio és koordinációs zavar szintén társul hozzá. |
| endogén depressio | A tünetek egy csoportját leíró szindróma, amelynek lényege, hogy kiváltásában külső tényező nem játszik szerepet és vélhetően biológiai eredetű. Pl. anhedonia, pszichomotoros agitatio vagy ellenkezőleg, retardatio, napszakonkénti magatartásváltozás, azaz reggelenként fokozott szigorúság, késő reggeli ébredés, az éjszaka közepén jelentkező alvászavar és felébredés. Testsúlycsökkenés, önmarcangolás és bűntudatérzés, környezetére történő megfelelő reagálás hiánya jellemzi. |
| hangulatzavarok | A hangulat megváltozásával járó mentális betegségek csoportja, amit teljesen vagy részben egy mániás vagy depressziós szindróma kísér, és más testi vagy mentális betegség nem áll a háttérben. A hangulat egy hosszabb ideig tartó érzelem, ami a testi életet színessé teszi, általában az emelkedett hangulatot és depressziót foglalja magába. például: mániás epizód, major depresszív epizód, bipoláris zavarok, depresszió. |
| mandibulofacialis dysostosis | Az első branchialis nyúlvány fejlődési rendellenességéből származó különböző betegség, kifelé és lefelé húzódó szemhéj barázda, coloboma vagy incisura az alsó szemhéj külső harmadában, csonteltérések, csökevényes járomcsont és állkapocs, macostomia, szájpad hasadékkal, fogak malpoziciója és malocclusiója, fül fejlődési rendellenesség, és további barázda előfordulása a száj és a fül között Ld. még Treacher Collin-szindróma (mandibulofacialis dysplasia) (orvosi) |
| gyermekkori absence epilepsia | Generalizált epilepsia szindróma, melyre a gyermekkorban, redszerint 6-7 éves korban megjelenő, absence típusú rohamok jellemzőek. Erőteljes genetikai hajlam figyelhető meg és lányoknál gyakrabban fordul elő, mint fiúknál. Az EEG-n normális alaptevékenységre rakódó 3 Hz-es tüskehullámok láthatóak. Ha a betegnek nincsenek generalizált tonusos-clonusos rohamai a remissio jó eséllyel bekövetkezik (Ld. absence. |
| mercurialismus | Higanymérgezés, általában higany és vegyületeinek elfogyasztásával, majd mérgező higany ionok képződésével jár. Heveny mérgezés során gyomor-, és bélfekély, valamint vesecsatorna károsodás, vizelethiánnyal és vérszegénységgel fordulhat elő. Idült higanymérgezés ipari mérgezés eredménye, és gyomor-, és bélrendszeri vagy központi idegrendszeri tüneteket okozhat: szájnyálkahártya-gyulladás, hasmenés, remegés, ataxia, hyperreflexia, érzőrendszeri zavar és érzelmi instabilitás jellemzi (Mad Hatter szindróma). hydrargyrismus. |
| thalassaemia, thalassanaemia major | Egy thalassaemia, thalassanaemia gén vagy a haemoglobin Lepore génjei egyikének homozigóta osztálya által okozott súlyos anaemia szindróma, csecsemő vagy gyermekkorban. Sápadtság, icterus, gyengeség, lépnagyobbodás, szív megnagyobbodás, a külső- és belső koponya lemezek elvékonyodása, microcyter hypochrom anaemia jellemzi poikilocytosissal, anisocytosissal, pontozott sejtekkel, céltáblasejtekkel, magvas vörösvérsejtekkel. A haemoglobin típusa változó, és az érintett géntől függ. Cooley anaemia. |
| Kernicterus (német Ker = mag) | Magicterus. A bazális ganglionok sárgára festődése és degenerációja, amely a nem konjugált bilirubin igen magas szintje mellett észlelhető újszülötteken; olyan haemolyticus esetekben mutatkozik, mint Rh- vagy AB0-erythroblastosis esetén vagy G6PD-hiányban, vagy neonatalis sepsisben vagy Crigler-Najjar-szindrómában. Jellemzi az opisthotonus, magas hangú sírás, letargia, gyenge szopási készség, abnormális vagy hiányzó Moro-reflex, a felfelé tekintés hiánya. Késői következményekhez tartozik a süketség, cerebrális bénulás, egyéb szenzoneurális kiesések, mentális retardáció, bilirubin encephalopathia, nuclearis sárgaság (orvosi) |
| nervus medianus | A plexus brachialis medialis és lateralis fasciculusaból alakul ki, medialis és lateralis gyökerének egyesülésével; ellátja az alkar elülső izomrekeszének izmait a musculus flexor carpi ulnaris, valamint a flexor digitorum profundus ulnaris felének kivételével; átmegy a canalis carpin és beidegzi a thenar izmait (kivéve az adductor pollicist és a flexor pollicis brevis mély fejét) egy visszaforduló ágon keresztül; érző rostokat a radialisan fekvő három és fél ujj bőrének distalis palmaris és dorsalis részéhez, valamint a környező tenyérrészhez visz. A nervus medianus leggyakrabban kompresszió útján sérül a "carpalis alagút szindrómában", mely a hüvelykujj szembefordításának képtelenségét (majom kéz), valamint a kéz radialis részének érzéketlenségét eredményezi. |